Таблетки от быстрого семяиспускания: эффект

Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Метаболизируется в печени. T 1/2 при приеме внутрь - 3.3 ч, при в/в введении - 2.5 ч. Выводится с мочой, в незначительном количестве - с калом.

Таблетки Бисакодил содержат в качестве активного вещества бисакодил , а также следующие вспомогательные компоненты: сахарная пудра, аэросил, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, тальк, ойдрагит L-100, лактоза, МКЦ, воск, магния стеарат.

Известны также такие формы выпуска, как Бисакодил Хемофарм и Бисакодил Акри . Они выпускаются в таблетках и имеют несколько другой состав дополнительных компонентов.

Препарат способствует раздражению рецепторов слизистой толстой кишки и усиливает перистальтику . Он также помогает в выведении жидкости и электролитов в просвет кишечника. Лекарство блокирует их реабсорбцию .

Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Метаболизируется в печени. T 1/2 при приеме внутрь - 3.3 ч, при в/в введении - 2.5 ч. Выводится с мочой, в незначительном количестве - с калом.

Таблетки Бисакодил содержат в качестве активного вещества бисакодил , а также следующие вспомогательные компоненты: сахарная пудра, аэросил, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, тальк, ойдрагит L-100, лактоза, МКЦ, воск, магния стеарат.

Известны также такие формы выпуска, как Бисакодил Хемофарм и Бисакодил Акри . Они выпускаются в таблетках и имеют несколько другой состав дополнительных компонентов.

Препарат способствует раздражению рецепторов слизистой толстой кишки и усиливает перистальтику . Он также помогает в выведении жидкости и электролитов в просвет кишечника. Лекарство блокирует их реабсорбцию .

Быстрое семяиспускание является одной из самых распространенных проблем у мужчин. Согласно статистическим данным, около 35% сильного пола страдают от этой патологии. Преждевременное семяизвержение наступает практически в самом начале полового акта, в результате чего мужчина начинает комплексовать, что может стать причиной его отказа от дальнейших сексуальных отношений. Поэтому с данной проблемой нужно бороться, а не пускать ее на самотек. Для этого следует обратиться к специалисту, который поможет выявить причину раннего семяиспускания и назначить эффективное лечение.

Главным условием для эффективного лечения такой проблемы является выяснение причин ранней эякуляции. Они могут носить психологический или органический характер. К психологическим причинам относятся:

Самой распространенной причиной преждевременного семяиспускания является повышенная чувствительность полового органа . Она выражается тем, что рецепторы, размещенные на головке полового члена, неправильно реагируют на раздражения, в результате чего и наблюдается ранняя эякуляция.

Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Метаболизируется в печени. T 1/2 при приеме внутрь - 3.3 ч, при в/в введении - 2.5 ч. Выводится с мочой, в незначительном количестве - с калом.